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1、少年肌阵挛性癫痫

遗传方式多发病，但不同的患者间有显著的遗传异质性，可能与一个以上部位的基因突变有关。

2、良性家庭性新生儿惊厥

遗传方式为常染色体显性遗传，相关基因位于20号染色体长臂，患儿多于出生后起病，6个月内终止，多不影响患儿的正常生长发育。

3、进行性肌阵挛性癫痫

遗者多在青少年期起病。另外，神经腊样质脂褐质沉专治羊角风的医院积症、破碎红纤维综合征等都可引起肌阵挛性癫痫

除以上三种癫痫发作类型以外，额叶、专业医院相关性。

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